Нимесил гранулы для пригот. сусп. для приема внутрь (100 мг) (пакетики 2 г*30 шт) Лабораториос Менарини С.А.

1 379 руб./шт.

В корзину

Доставка курьером — от 300 руб

Самовывоз — бесплатно

Оплата — безналичная/наличная.
Работаем как с юр. лицами так и с физ. лицами.

Оптовые цены — от суммы заказа более 30 000 руб.

Товар сертифицирован — по Вашему запросу подготовим регистрационные удостоверение, сертификаты, декларации на товар

Собственный склад и выставочный зал

Описание товара

Производитель
Лабораториос Менарини С.А., Испания
Состав
Действующее вещество:

нимесулид 100 мг.

Вспомогательные вещества:

кетомакрогол 1000,

сахароза,

мальтодекстрин,

лимонная кислота безводная,

апельсиновый ароматизатор.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов, и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу-2.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови через 2-3 ч. Связывание с белками плазмы - 97,5%. T1/2 составляет 3,2-6 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP) 2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид.

Гидроксинимесулид выводится с желчью в метаболизированном виде (обнаруживается исключительно в виде глюкуроната - около 29%).

Нимесулид выводится из организма, в основном почками (около 50% от принятой дозы). Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при назначении однократных и многократных/повторных доз.

По данным экспериментального исследования, проводившегося с участием пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (КК 30-80 мл/мин) и здоровых добровольцев, Cmax нимесулида и его метаболита в плазме больных не превышала концентрации нимесулида у здоровых добровольцев. AUC и T1/2 у пациентов с почечной недостаточностью были выше на 50%, но в пределах фармакокинетических значений. При повтором приеме препарата кумуляции не наблюдается.